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`!Dimethomorph`! ist eine Mischung von zwei `F33f`_`[cis,trans-isomeren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Cis-trans-Isomerie]`_`f `F33f`_`[chemischen Verbindungen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Chemische_Verbindung]`_`f aus der Gruppe der `F33f`_`[Zimtsäureamide`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Zimtsäureamid]`_`f.

>>Contents

• `F0af`_`[Gewinnung und Darstellung`#gewinnung-und-darstellung]`_`f

• `F0af`_`[Eigenschaften`#eigenschaften]`_`f

• `F0af`_`[Verwendung`#verwendung]`_`f

• `F0af`_`[Zulassung`#zulassung]`_`f

• `F0af`_`[Einzelnachweise`#einzelnachweise]`_`f

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>>Gewinnung und Darstellung

Zur Herstellung von Dimethomorph wird zuerst `F33f`_`[Brenzcatechin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Brenzcatechin]`_`f mit `F33f`_`[Brommethan`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Brommethan]`_`f zu `F33f`_`[Veratrol`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Veratrol]`_`f methyliert. Dieses reagiert mit `F33f`_`[4-Chlorbenzoylchlorid`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=4-Chlorbenzoylchlorid]`_`f. An das Produkt daraus wird `F33f`_`[Triethylphosphonoacetat`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Triethylphosphonoacetat]`_`f addiert. Mit `F33f`_`[HCl`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Chlorwasserstoff]`_`f wird eine `F33f`_`[Ethylgruppe`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ethylgruppe]`_`f abgespalten und daran `F33f`_`[Morpholin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Morpholin]`_`f addiert.`:cite-ref-unger-6-0[`F5bf`_`[6`#cite-note-unger-6]`_`f]

>>Eigenschaften

Dimethomorph ist ein weißer, geruchsloser Feststoff, der schlecht löslich in Wasser ist. Er besteht aus einer Mischung von etwa gleichen Anteilen des (`*E`*)- und des (`*Z`*)-`F33f`_`[Isomers`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Isomer]`_`f der Verbindung.`:cite-ref-fao-1-7[`F5bf`_`[1`#cite-note-fao-1]`_`f]

>>Verwendung

Dimethomorph gehört zu den „Carboxylic-Acid-Amide“-`F33f`_`[Fungiziden`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Fungizid]`_`f (CAA). Die Wirkung beruht auf der Hemmung der Cellulose-Synthase.

>>Zulassung

Von der EU-Kommission wurde Dimethomorph 2007 für Anwendungen als `F33f`_`[Fungizid`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Fungizid]`_`f in die Liste der zugelassenen `F33f`_`[Pflanzenschutzmittel-Wirkstoffe`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Pflanzenschutzmittel-Wirkstoff]`_`f aufgenommen.`:cite-ref-7[`F5bf`_`[7`#cite-note-7]`_`f]

In einer Reihe von EU-Staaten, unter anderem in Deutschland und Österreich waren Präparate zugelassen. Die Zulassung des Wirkstoffs in der EU lief zum 20. Mai 2024 aus. In der Schweiz sind mehrere Pflanzenschutzmittel (zum Beispiel `*Forum`* und `*Orvego`*) mit Dimethomorph zugelassen.`:cite-ref-psm-8-0[`F5bf`_`[8`#cite-note-psm-8]`_`f]

>>Einzelnachweise

`:cite-note-fao-1`!1.`! FAO: `*Dimethomorph`* (PDF; 1,1 MB)

`:cite-note-sigma-2`!1.`! Datenblatt Dimethomorph, PESTANAL bei `F33f`_`[Sigma-Aldrich`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Sigma-Aldrich]`_`f, abgerufen am 18. Mai 2017 (PDF).

`:cite-note-gestis-3`!2.`! Eintrag zu Dimethomorph in der `F33f`_`[GESTIS-Stoffdatenbank`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=GESTIS-Stoffdatenbank]`_`f des `F33f`_`[IFA`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Institut_für_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung]`_`f, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

`:cite-note-clp-100-100-586-4`!3.`! Eintrag zu Dimethomorph (ISO) in der Datenbank `*ECHA CHEM`* der `F33f`_`[Europäischen Chemikalienagentur`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Europäische_Chemikalienagentur]`_`f (ECHA), abgerufen am 8. Februar 2023. Hersteller bzw. `F33f`_`[Inverkehrbringer`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)]`_`f können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

`:cite-note-cornell-5`!4.`! EXTOXNET: `*Dimethomorph`*

`:cite-note-unger-6`!6.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-unger-6-0]`_`f Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 472–473 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

`:cite-note-7`!7.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-7]`_`f Richtlinie 2007/25/EG der Kommission vom 23. April 2007 (PDF) zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Dimethoat, Dimethomorph, Glufosinat, Metribuzin, Phosmet und Propamocarb.

`:cite-note-psm-8`!8.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-psm-8-0]`_`f `F33f`_`[Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Generaldirektion_Gesundheit_und_Lebensmittelsicherheit]`_`f der Europäischen Kommission: Eintrag zu Dimethomorph in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 21. Januar 2025.

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